礼来Ixekizumab的银屑病性关节炎后期研究达主要绕道

礼来4月初20日问到，测试制剂Ixekizumab主要用途热衷型银屑病性关节炎(PsA)的一项3期测试达主要往南，以降到ACR 20响应的病人比例作为指标，测试证明该制剂优于阿司匹林。礼来督导有机体制剂外包的高阶副总裁Ware华尔街日报称，“这些结果增强了我们的坚信，Ixekizumab可能有发展前景努力人们去对抗这一趣味性的疟疾。”

这项SPIRIT-P1研究的患者为既往不感兴趣过用以改善病痛的抗风湿有机体制剂病患的病人，他们不感兴趣两种不同Ixekizumab给药物设计方案中的一种设计方案或阿司匹林进行病患。礼来指出，参与测试的所有病人其PsA需要得到患病，热衷型疟疾至少已发生6个月初。

此外，Ixekizumab病患组病人首先以该制剂起始剂量进行病患，随后用两种给药物设计方案中的其中一种进行病患，同时，自由选择艾伯维的修科拉（阿达木单抗）作为与阿司匹林相对于的阳性对照。

礼来指出，对于两种给药物设计方案，不感兴趣Ixekizumab病患的病人与阿司匹林组病人相对于，PsA体征显示出明显改善。礼来补充称，与阿司匹林相对于，Ixekizumab病患诱发的妨碍流血事件存活率更加频繁，但与Ixekizumab相关的最常见妨碍流血事件与原本晚期研究的结果一致，而导致妨碍流血事件存活率及因妨碍流血事件引起的暂缓率在整个研究组中是均衡的。

该公司问到，这项测试的简略结果将提请到未来的现代科学全会上发布，并在同行全票的期刊上公开发表。礼来进一步指出，SPIRIT-P1还将评价Ixekizumab主要用途患PsA长达三年的病人的确实和可靠度。

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撰稿人： fuchengyi