胸膜间皮瘤恶性(MPM)通常起源于胸膜腔的间皮表面是罕见的。间皮瘤也可能起源于腹膜表面、睾丸鞘膜或心包。MPM的预后较差,患者的中位生存期为6-18个月。
最近的研究表明,免疫疗法Opdivo(nivolumab)联合Yervoy(ipilimumab)以前未经治疗的恶性胸膜间皮瘤得到了改善(MPM)病人的生存率III期CheckMate-743试验中,Opdivo联合Yervoy降低了26%中位整体生存期为死亡风险18.1基于铂的标准疗法的中位生存期为个月14.1一个月。经过两年的随访,接受了Opdivo联合Yervoy其中合治疗的病人41%在接受化疗的患者中存活27%存活。
非上皮样癌患者在间皮瘤中通常预后较差。CheckMate-743试验表明,Opdivo联合Yervoy非上皮和上皮显著改善MPM病人的生存率。
荷兰癌症研究所和莱顿大学胸腔科PaulBaas医生说:恶性胸膜间皮瘤的五年生存率低于10%,它是一种侵袭性癌症,对许多临床治疗方法表现出抵抗力。我们首次证明,与化疗相比,双免疫疗法显示出优越的持续整体生存效益。
BristolMyersSquibb的SabineMaier对于恶性胸膜间皮瘤患者性胸膜间皮瘤患者尚未批准延长生存期的新治疗。我们期待着未来几个月与全球卫生当局合作CheckMate-743讨论积极成果。
原始出处:
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