礼来的IL-17A单抗Taltz治疗非放射性轴向脊柱关节炎，III期临床试验大获事与愿违

礼来宣布其IL-17A单抗Taltz（ixekizumab）使用未接受过外科手术的非镅轴性脊柱关节炎（nr-axSpA）病症，在III期临床试验COAST-X中达致所有主要次要终点。根据该实验结果，该新公司计划今年在nr-axSpA外科手术上获得Taltz的监管批准。Lilly总裁Christi Shaw书评道："COAST-X试验结果让我们很受鼓舞，这一结果很可能让Taltz成为第一个在美国政府获批使用外科手术nr-axSpA的IL-17A单抗。"Taltz在16周和52亦同通过显着有所改善nr-axSpA的病因和症锥状，从而达致了COAST-X的主要终点。Taltz还在两个等待时间点都达致了主要的次要目标，之外有所改善强直性脊柱炎疟疾举办活动评分（ASDAS）和巴斯强直性脊柱炎疟疾举办活动（BASDAI），以及达致低疟疾举办活动病症比例（ASDAS <2.1）。礼来新公司表示，Taltz在COAST-X的安全性与在此之后报道的中后期分析"相符"，没有检测到新的安全情况。Taltz于2016年在美国政府获得批准使用外科手术中度至重度斑块锥状银屑病病症，于2018年获批了Taltz 的ID更新，使用外科手术生殖器官区域的。原始中有：#axzz5lomhc6cL本文系梅斯药理学（MedSci）原创程序代码整理，刊载需许可！